上海交大团队最新研究实现帕金森病与多系:统萎缩精准甄别
上海5月27日电(许婧高志苗)上海交通大学27日发布消息称,上海交大李丹团队于北京时间26日晚在《细胞》在线发表研究论文,发现并验证了一种全新的突触核蛋白病生物标志物——促微管聚合蛋白(TPPP/p25),找到了脑脊液中的“分型密码”,实现帕金森病与多系统萎缩的精准甄别。
帕金森病和多系统萎缩,是两种“长得很像”、但本质不同的神经退行性疾病。患者早期都会出现行动迟缓、震颤、走路不稳等症状,仅凭临床检查很难准确区分。然而,错误的诊断,意味着可能错过最佳干预时机,甚至导致错误的治疗方向。
基于结构信息,团队设计了一段名为miniCORE的蛋白片段。这个“超级鱼饵”像一个超高灵敏度的探测器和放大器,能够精准识别极微量的TPPP/p25病理种子,并把信号放大至可检测水平。由此,团队建立了TPPP/p25-SAA检测方法。
该研究团队用了七年,一步步攻克难关。在超过200例临床样本的测试中,新方法的检测结果令人振奋:多系统萎缩患者的脑脊液样本触发强烈的扩增反应,而帕金森病、阿尔茨海默病、路易体痴呆等其它疾病的样本则没有明显响应。这意味着,这个新“鱼饵”确实能够“钓得准,辨得明”。
据介绍,这项成果的价值,不仅仅在于一项科学发现,更在于它直指临床痛点。患者可通过腰椎穿刺获取脑脊液,就有望在疾病早期得到明确的诊断,不再因“像帕金森还是像多系统萎缩”而徘徊不定,从而抓住更早的治疗窗口。
目前,TPPP/p25-SAA检测方法主要基于脑脊液样本,研究团队也在探索将其拓展至血液等其它体液的可能性,以降低检测的有创性。(完)
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